YansuanNaitifen
NaftifineHydrochloride
盐酸萘替芬，抗真菌药，主要制剂为乳膏、溶液剂。
化学结构式本品为（E）-N-甲基-N-（3-苯基-2-丙烯基）-1-萘甲胺盐酸盐。按干燥品计算，含C21H21N·HCl不得少于99.0%。
性状本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭。
本品在甲醇、三氯甲烷中易溶，在水中几乎不溶。
熔点本品的熔点（通则）为～℃。
①本药为烯丙胺衍生物，与咪唑类抗真菌药不同，它选择性地作用于真菌的麦角甾醇的生物合成，即使达高浓度也不影响肝脏的药物代谢。②体外试验本药对发癣菌、小孢子菌和絮状表皮癣菌有较强的抗菌活性，MIC小于或等于0.2μg/ml。对曲霉菌、孢子丝菌和念珠菌属有中等的抗菌活性，MIC为1～8μg/ml，其疗效优于克霉唑、美康唑和益康唑。③除具有杀灭真菌的活性外，还具有抗炎作用。在体内和体外的研究中，本药穿透入皮肤的浓度足以抑制真菌的生长，且本药起效快。
药代动力学皮肤外用1％盐酸萘替芬软膏，约有3％～6％的剂量被吸收到体内。萘替芬在体内通过苯环以及N-去烷基化，至少可转化成3种代谢产物，40％～60％以原型药物和代谢产物的形式排泄到尿中，其余部分经胆汁排泄到粪便中。皮肤外用萘替芬的t1/2约为2～3日。
适应症局部真菌病。
禁忌症①对本药过敏者。②儿童、妊娠及哺乳期妇女。
贮藏遮光，密封保存。
来源：《中国药典》年版2部
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