编者按：
时光飞逝，转眼间我们迎来了年，新的一年也是新的开始，祝愿新的一年你我奋发向上，共同成长。1月的国人眼科SCI如群星璀璨，为开年带来了好彩头，相信在接下来的一年中，国人眼科SCI还会更加璀璨，绽放耀眼的光芒。下面，就让我们一起学习吧！
眼底病
FrontImmunol.IF5.
[PMID:]
糖网的“陷阱”真可怕
中性粒细胞外诱捕网（NETs）是机体免疫反应的重要环节，可以抵抗病原的侵入。然而，最近的研究显示糖尿病及其并发症与NETs的过度释放有关。那么NETs与糖尿病究竟是什么关系呢？重庆医院张学东教授团队为我们揭示了二者之间的关系。糖尿病患者高血糖状态会诱导NETs形成，其过程通过NADPH氧化酶介导的通路完成。张学东教授团队同样观察到：糖尿病患者的玻璃体及视网膜中有NETs形成，因此提示我们NETs可能在糖尿病视网膜病变起到重要作用。
Retina.IF3.
[PMID:]
紧紧把握手术时机
对于外伤导致的玻璃体视网膜疾病，手术时机的把握至关重要，究竟何时才是最佳手术时机，一直是困扰临床医生的问题。为此，医院眼科刘勇教授团队开展了相关前瞻性临床研究，探讨开放性眼外伤玻璃体切割术的时机，该研究共纳入53位患者，其中一组患者伤后4天内手术，另一组患者于伤后10-14天手术，通过6个月的随访观察来评价外伤性PDR、复发性网脱、眼球摘除、最佳矫正视力及并发症的情况。最终得出结论：眼外伤后早期手术治疗可获得理想的效果。
BrJOphthalmol.IF3.
[PMID:]
视网膜微血管伤不起
医院张良教授团队研究发现无明显视网膜病变（NDR）的糖尿病人已经开始出现视网膜神经血管的损伤。揭露了微血管异常可能是NDR早期出现的功能性改变，血糖控制不佳会导致闪光ERG潜伏期延长，这也是临床前期糖尿病视网膜病变的表现。
GraefesArchClinExpOphthalmol.
IF2.[PMID:]
DME治疗的新手段
如果不采取积极的治疗手段，糖尿病性*斑水肿（DME）可造成严重的中心视力损害。视网膜光凝术是目前治疗DME的标准，但其只能稳定病情，却不能提高患者的视力。抗VEGF治疗可抑制DR新生血管生成，改善患者视力。由黎晓新、戴虹、李筱荣等多位国内专家开展的为期12个月的多中心三期临床试验旨在阐明：与视网膜光凝相比0.5mg雷珠单抗治疗DME视力损害的有效性及安全性。最终得出结论：经过12个月的治疗，0.5mg雷珠单抗与视网膜光凝相比治疗DME视力损害有显著性差异和临床治疗意义。
ClinExpOphthalmol.
IF2.
[PMID:]
从脉络膜血管窥见PCV发病机制
ICGA作为PCV诊断的金标准，帮助我们不断加深对PCV的认识。通过ICGA检查图像，我们可以将PCV分为脉络膜血管高通透型（CVH）PCV与非血管高通透型PCV，前人研究发现前者有着更厚的*斑中心凹下脉络膜厚度（SFCT），且对抗VEGF的应答不佳。中山大学中山眼科中心文峰教授团队采用一种新的定量参数——脉络膜血管指数（CVI）对CVH与非CVH两种PCV亚型进行研究。CVI为特定中心凹下OCT图像二值化后脉络膜血管管腔面积与总面积的比值。结果发现，CVH型PCV有着更大的CVI，且SFCT更厚。两种亚型在脉络膜血管中的显著差别，进一步丰富了我们对PCV发病机制的认识，有助于临床诊疗的提升。
青光眼
AmJPathol.IF4.
[PMID:]
开青诊断的新“利器”
原发性开角型青光眼（POAG）的诊断一直是临床工作中的难点，多数患者就诊时视功能已严重受损。医院眼科江冰教授团队发现了开角型青光眼诊断的生物标记物，可能会为该病的诊断带来新的突破。他们的研究发现POAG患者房水中相应lncRNA和mRNA会发生明显变化，其主要为lncRNA-T、ENST和T。因此，lncRNA-T、ENST和T可能是POAG诊断的潜在标记物。
BrJOphthalmol.IF3.
[PMID:]
基因突变与青光眼
MYOC基因是第一个被发现的与原发性开角型青光眼（POAG）相关的基因。3%-4%的成人POAG及8%青少年POAG与MYOC基因突变有关。为了研究青光眼家族POAG基因型、表型及年龄相关外显率的特征，医院眼科张纯教授团队开展了该项研究，最终发现显著的MYOC基因突变（c.TC,p.YH）具有特征性的表型，即严重的视功能损害、需要手术干预及较高的外显率。
JGlau
